REDACCIÓN SALUD .- Un aerosol nasal de Johnson & Johnson fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) para su uso como medicamento único para tratar el trastorno depresivo mayor en pacientes que no han respondido adecuadamente a al menos dos antidepresivos orales, informó la multinacional estadounidense.
En 2019, la FDA autorizó por primera vez el aerosol, conocido comercialmente como Spravato, para ser empleado junto con otros antidepresivos orales en el tratamiento de la depresión severa. Posteriormente, fue aprobado para tratar a personas con pensamientos suicidas.
El ingrediente activo del Spravato es la esketamina, que se obtiene a partir de la modificación de la ketamina, un anestésico utilizado en humanos y animales que ha demostrado ser alentador como tratamiento intravenoso para la depresión en entornos clínicos.
